5 sept 2008 Hoe het staat met alles rondom Cody
Beste familie en vrienden,
Zo de vakantie zit er weer op. Hebben jullie ook een goede vakantie gehad?
Voor de vakantie hebben jullie nog een bericht gehad. We gaan nu verder.
Op 5 juli hebben we de kanjerdag gehad van stichting kinderdroomwens. Het was een geweldige dag om nooit te vergeten. De kinderen hebben geschilderd, een taart gemaakt, meegedaan aan het circus en ze hebben in een bijzondere auto mee mogen rijden.Echt super. Op 9 en 10 juli mochten ze logeren bij mijn oom en tante. Ze hebben daar een geweldige tijd gehad. Ze mochten mee naar de efteling. Op 12 juli kwam onze vriendin uit Polen met haar vriend. Zij wou heel graag naar bobbejaanland. Op zondag zijn we dus lekker een dag naar Belgie geweest.
Op 22 juli hebben we bezoek gehad van de WMO consulente en Mevr v Spreeuwel van het adviesbureau van Brederode.Met hetgeen waar zij mee aankwamen ( huisaanpassing)waren wij het niet eens.Wij hebben ze weer met huiswerk laten gaan. Wij zijn natuurlijk ook veel aan het nadenken over een oplossing voor Cody. We zijn er nog lang niet klaar mee.Deze uitkomst wachten we maar weer af. Dan begint de vakantie. Op maandag 28 juli zijn we met het vliegtuig vanaf Weeze naar Polen gevlogen.Het is maar anderhalf uur vliegen.
Op het vliegveld stonden 2 chauffeurs klaar om ons naar de camping te brengen. Op het bordje wat ze vast hadden stond, DE ADAMSFAMILY. Dat was wel grappig. Onze vriendin had al gezegd dat het zo zou zijn. We hebben nog 6 uur in de auto’s gezeten.Om 18.oo uur waren we op de camping. Daar hadden we een leuk huisje dicht bij de oostzee voor 2 weken.We hebben een geweldige tijd gehad en hebben leuke dingen gedaan. En ja hoor, op vakantie neemt eindelijk MEE contact op. Op 8 aug zijn we weer terug gevlogen. Dat word wassen, drogen en strijken want zondags moesten er weer 2 koffers klaarstaan voor Timo en Jar. Zij gingen een week op kamp met Jong Nederland naar Boekel. Op 12 aug weer even een controle bij Dr Hitters de revalidatie arts op blixembosch. We halen maar even de schoenen aan dat het zolang duurt. Hitters belt daarover en krijgt te horen dat het ergens bij de leverancier fout zit. Ik had voor de vakantie ook al gebeld maar kreeg te horen dat ik maar gewoon moest afwachten. Donderdag 14 aug rijden we naar Zantvoort om te gaan racen. Laten we daar nou bijna voor niets zijn. Er was niemand aanwezig die het had geregeld voor de duchenne kinderen. Gelukkig waren alle mensen daar heel aardig en hebben Cody toch laten racen. Het is natuurlijk leuker als er lotgenoten zijn maar hij heeft toch het circuit gezien met 180 km per uur in de racewagen van John Drost.
Op vrijdagochtend gaat de telefoon. De schoenen van Cody waren binnen.Of ik om half 4 even langs kon komen.Jawel zijn voeten waren alweer gegroeid maar ikmhad ze dat al verteld waarop ze een maat meer zouden bestellen.Ze hebben de schoenen meteen in orde gemaakt dus dat is ook geregeld.Dan hadden we het laatste weekend van de vakantie. Zaterdags de kids opgehaald van het kamp.Evebn lekker bijslapen en maandags weer naar school. In de vakantie is alles van de mytylschool,rondgekomen. Cody is dus gestart op de mytylschool.Hij gaat alles leren van groep 2.Hij heeft het heel erg goed naar zijn zin en de taxi is ook goed geregeld.Het normale leven begint weer. Firma Atlas gebeld hoe het met de stoel voor Cody is en de firma Doove gebeld hoe het met de aangepaste fiets en autostoel is. Ik ben er al wel aan gewend om overal achteraan te gaan anders gaat het niet goed. En ja toen stond er voor de 25 ste aug weer een dagopname voor Cody in het Radboud. Hij heeft weer alle onderzoeken gehad die hij in februari ook heeft gehad.Echo spier ,botdichtheidsmeting,foto van bekken en hand, fysiotherapie(krachtmetingen) enz enz. Dit word nu over een jaar weer gedaan. Dan krijgt hij er 2 onderzoeken bij. De cardioloog en longarts staan dan ook op het lijstje. Op zo’n dag zie je het hele ziekenhuis aan alle kanten van boven naar beneden. Echt een vermoeiende dag ook voor ons.
Tussen de eigen hectiek ook nog even een gesprek met de artsen die mijn moeder in behandeling hebben. Ze gaat op en af. Ze is alweer bijna een jaar (oktober)in opname. Het gaat heel heel langzaam.
En dan hebben we nog iets leuks. Op 30 aug een kinderuitje ( werk Henk)naar Warner Bros Movie Park in Duitsland.
En dan op 4 sept word ik door de juf van Cody gebeld of ik hem kan komen halen. Hij was niet fit. Ik kom op school aan en tref daar een suffe en koortsigge Cody aan waarop ik gelijk de huisarts heb gebeld. Enja van de huisarts naar de ehbo en van de ehbo naar de kinderafdeling. Wat nu weer. Ze hebben hem grondig onderzocht, bloed en urine afgenomen en op kweek gezet. Gezien het verleden van Cody was opname noodzakelijk. De dokter kon niet zeggen welke kant het op zou gaan.Het kan vanalles zijn. Hij kon nog zieker worden maar ook beter worden. Ik en Cody zijn dus in het ziekenhuis gebleven.Gelukkig heeft Cody een goede nacht gehad en de koorts gedaald. We zijn gelukkig weer thuis. Het was wel even schrikken. De uitslag van de kweek krijgen we op 17 sept van de kinderarts.
Nou we moeten dus nog een hoop afwachten maar langzamerhand komt alles goed.
De firma Atlas komt op 9 sept de stoel voor Cody brengen.De firma Doove is geweest en de fiets en autostoel zijn nu besteld. Dr Sie (Nijmegen) belt 9 sept voor de uitslag van de onderzoeken.
Gelukkig kunnen we het allemaal nog bijhouden en weten we overal al veel vanaf.
Als ik dan zo bezig ben is het toch weer best veel. Iedere keer denk ik het kort te houden. Het is me ook niet eerder gelukt om het te doen.
Nou jullie zijn weer bijgekletst.
Tot de volgende keer maar weer.
Liefs Annelies Henk Timo Jara en Cody
Maak jouw eigen website met JouwWeb