22 november 2007 Het begin van de ellende
Hallo familie en vrienden,
Ik weet dat het heel onpersoonlijk is.
Om maar met de deur in huis te vallen.
Onze Cody heeft zeer waarschijnlijk de ziekte van DUCHENNE (een spierziekte).
Het is voor ons heel moeilijk om iedereen persoonlijk te woord te staan omdat wij dan steeds in de herhaling vallen wat niet goed voor ons is.
We kunnen de gesprekken gewoon niet aan.
Toch willen we iedereen op de hoogte houden hoe het gaat en daarnaast ook de normale dingen kunnen voortzetten omdat dat moet.
Het is allemaal al erg genoeg en we weten niet wat de toekomst ons gaat brengen.
De fysiotherapeute op school vond verder onderzoek nodig voor Cody waarna we naar de huisarts ,kinderarts en afgelopen maandag in Nijmegen zijn geweest.Dit is al in 2 weken allemaal gebeurd.
Cody is daar helemaal onderzocht en heeft bloed moeten geven voor een DNA onderzoek waar we over 3 maanden de uitslag van krijgen.We hebben 65% kans dat ze weten wat het precies is en die andere 35% heeft verder onderzoek nodig wat wel een paar jaren gaat duren.Als Cody in de 35 zit dan nemen ze spierweefsel voor onderzoek.Onze vraag was of dat dan niet eerder kon.Ze doen het liever pas na de DNA uislag omdat het best wel vervelend is voor het kind.Cody komt niet voor het eerst in het ziekenhuis .De dokter denkt dat hij het wel aankan.De dokter wil het volgende week al doen als ze een bedje vrij heeft omdat het een dagopname is.We weten dus nog niet wanneer dat zal zijn.
Wij zullen jullie op de hoogte houden voor zover het mogelijk is.
Nu jullie het weten is het voor ons een stuk makkelijker jullie te woord te staan.
Neem gerust contact op.
We kunnen veel steun en afleiding gebruiken.
Als er iemand is in jullie omgeving met dezelfde ziekte dan zouden wij daar graag mee in contact komen.
Liefs fam. Stavorinus
Maak jouw eigen website met JouwWeb